本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細(xì)BEL-7405(人肝癌細(xì)胞)說明書！
 
BEL-7405(人肝癌細(xì)胞)細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
球孢白僵菌 Beauveria bassiana

唾液桿菌水楊素亞種 Lactobacillus salivarius subsp. salicinius

運動發(fā)酵單胞菌 Zymomonas mobilis

熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

麥角甾苷規(guī)格：

膽鹽糖培養(yǎng)基/BL培養(yǎng)基/膽鹽糖增菌液/糖膽鹽增菌液/Bile Lactose Broth大腸桿菌和綠膿桿菌的增菌培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

碘溶液（碘和碘化鉀混合溶液）/Iodine(Potassium Iodide Mixed Solution)四硫磺酸鈉亮綠增菌液配套試劑50毫升國產(chǎn)/進口

豆粉瓊脂/血瓊脂基礎(chǔ)培養(yǎng)基/血液瓊脂基礎(chǔ)/Blood Agar Base供分離營養(yǎng)要求較高的致病菌用250克國產(chǎn)/進口

抗生Ⅶ號培養(yǎng)基/抗生素7號培養(yǎng)基/Antibiotic Agar NO.7孢噻圬鈉等藥品的效價測定250克國產(chǎn)/進口

大鼠胰島素細(xì)胞英文名稱：INS-1

COLO 320DM(人結(jié)直腸腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

信號素4A(SEMA4A)重組蛋白英文名稱：Recombinant Semaphorin 4A (SEMA4A)

促胰液素(SCT)重組蛋白英文名稱：Recombinant Secretin (SCT)
BEL-7405(人肝癌細(xì)胞)0.156-10 ng/mL人衰老關(guān)鍵蛋白2(FBLN2)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Fibulin-2

3.12-200 U/L人纖維蛋白原γELISA試劑盒

3.12-200 U/LELISA Kit for Human Fibrinogen gamma chain

0.156-10 ng/mL人FMS樣酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3

78-5000 pg/ml人酸性成纖維細(xì)胞生長因子1(aFGF-1)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mlELISA Kit for Human Heparin-binding growth factor 1
BEL-7405(人肝癌細(xì)胞)細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。